红外激光成像系统

发布人👮🏻：汤玉发布时间：2021-05-07 浏览次数:434

仪器收费标准（院内、院外、校外）：

院内：20元/张膜
院外🏍：40元/张膜
校外🏒：80元/张膜

技术参数：

◆ 成像面积👩🏻‍🚒：25 cm × 25 cm

◆ 动态范围🌉：大于6logs

◆ 扫描速度：5 - 40 cm/s

◆ 700通道激发光源：685 nm固态激发器

◆ 800通道激发光源🧑‍🦯：785 nm固态激发器

◆ 分辨率👱🏼‍♀️：21 - 337 μm

◆ 焦距🤶🏿：0 mm - 4 mm范围可调

◆ 激光器使用寿命💁🏿‍♂️：40,000小时

◆ 双通道独立激发和检测👨🏿‍🏭🙆🏿，100 nm间隔，无光谱干涉

◆ 2个独立的雪崩式光电二极管

仪器主要功能及应用：

主要功能

◆ 具有 685 nm 和 785 nm 激发波长的两个独立的红外激光器，分别激发两种红外荧光染料，产生 720 nm和 820 nm 的发射光👩🏼‍🦰，然后由两个高灵敏度雪崩式光电二极管检测器同时检测荧光信号

◆ 可同时检测两个及以上目标蛋白，重复度高，更适合内参蛋白和目的蛋白同时检测，蛋白修饰研究中的磷酸化🍪、乙酰化、糖基化等研究

应用

双色Western Blot、双色微孔板In-Cell WesternTM、双色EMSA、Southern Blot✡️、Northern Blot、考马斯蛋白质凝胶扫描🦨、Cyto60 DNA凝胶扫描🌭、蛋白质芯片扫描、组织器官切片扫描等

仪器使用步骤及注意事项:

1. 开机

a. 启动odyssey软件🤛🏿，并选择file→ new🍇，创建一个新工程👶🏽。在name处输入“tutorial” 作为工程名👨‍👨‍👧‍👦。

b. 点击“scan”启动扫描🙆🏻‍♂️。

c. 在“scan login”，输入“user name”和“password”，点击 OK，打开扫描控制窗口。

2. 图像扫描

a. 设置参数🔉。Preset：下拉菜单选择membrance，孔板选择microplate⚖️；Description👉🏽：输入 first tutorial scan；

Resolution（分辨率）：一般 169 μm；Quality（质量）：常用 medium；Focus offset（焦距偏移）💁🏼：膜0 mm；板 3 mm🐦‍🔥；

胶为凝胶厚度，一般不超过4 mm🧑🏽‍🍳；Channels：700通道、800通道或者两者都有；Intensity：膜5.0，DNA凝胶8.0👨🏿‍🦲，蛋白凝胶或者孔板5.0。

b. 设置扫描区域：单击网格左下角，按住鼠标左键拖拽并在网格上画出一个高5 cm，宽20 cm的矩形😵‍💫，再松开鼠标。

c. 将膜或者凝胶放置在odyssey扫描面板的左下角，关闭上盖🖐🏿🎰。

d. 在扫描控制窗口单击 start scan 开始扫描。

e. 扫描结束后，在一个新的 New analysis 窗口中可以看到tif图像文件，命名后单击OK保存原始图像。

3. 注意事项

a. 操作环境温度保持在15 - 25℃之间🧞‍♀️✍️，以保证激光头的正常工作。

b. 仪器开机后🧖🏿‍♀️🚣🏻‍♂️，初始化时间（约 5 min），不要进行其它操作。环境温度过低，初始化时间会增加🧕🏼。

c. 将湿膜放在扫描平面上之前，先用吸水纸将大部分液体吸去，以避免扫描时液体从扫描平面与机器之间的缝隙流入机器内部。

d. 扫描时🔶，请不要打开仪器的上盖。

e. 实验结束后先关软件⌨️，在扫描平面上与膜接触的位置滴上一些超纯水🤸🏽，擦拭干净🤽🏼‍♂️。勿刮花扫描面板，按Power后照提示关机。

f. 请避免频繁的开关机🐙。关机后如需再开仪器须隔30 min再开😢。

g. 请不要在安装操作软件的电脑上安装其它无关程序和上网，以保持系统的稳定。