2024年9月26日 高天明:抗抑郁新药靶研究进展


报告题目🎅🏻:抗抑郁新药靶研究进展

报 告 人:高天明 教授

主 持 人:曹晓华 研究员

报告时间🔓:2024年9月26日14:00-15:30

报告地点:中北校区俊秀楼223报告厅


报告人简介:

高天明,中国工程院院士,南方医科大学基础医天美教授🙏🏼,国家高端人才、中国医学科天美学部委员、中国中医科天美学部委员⛹️‍♀️、国务院学位委员会学科评议组成员👁‍🗨🧖🏽‍♂️。粤港澳大湾区脑科学与类脑研究中心主任🏌🏿‍♂️、精神健康研究教育部重点实验室主任、广东省重大精神疾病研究重点实验室主任。兼任Pharmacol Res及Neurosci Bull副主编。长期从事抗抑郁/焦虑的基础和转化研究。以第一完成人获国家自然科学奖二等奖2项🧖🏻‍♂️,省部级科技一等奖3项。代表性论文发表在Nat Med、Nat Neurosci、Neuron、JCI等国际著名学术刊物上。


报告内容简介🎣:

重度抑郁症(MDD)影响着世界上大约16%的人口🙋🏼‍♂️;然而,目前对MDD的生物学机制知之甚少,迫切需要发现新的抗抑郁治疗靶点。我们之前的研究发现ATP是星形胶质细胞调控抑郁样行为的关键因子,并具有快速抗抑郁作用👏。最近,我们发现Entpd1 / CD39(一种来源于小胶质细胞的ATP水解酶)在抑郁小鼠的mPFC中表达增加🤾🏻‍♀️🐼。药理学和遗传学操纵该酶活性后发现其通过降解ATP参与调控抑郁样行为🧑🏿‍🚒🧑🏼‍🚀。之后我们探索了ATP调节抑郁行为的细胞和神经环路机制,发现细胞外ATP通过GABA能中间神经元上的P2X2受体介导mPFC-LHb神经环路对抑郁样行为的调控作用。总之😨,我们的研究表明,由星形胶质细胞分泌和小胶质细胞来源的ATP水解酶共同控制着mPFC细胞外ATP水平,通过mPFC-LHb环路调控抑郁样行为,这些发现可能为治疗MDD提供了新的靶点。


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